A proposito di sclerosi multipla. burocrazia e pregiudizi continuano a colpire i malati

A seguito del comunicato stampa del 27.5.2008 SCLEROSI MULTIPLA. BUROCRAZIA E PREGIUDIZI CONTINUANO A COLPIRE I MALATI, vorrei segnalarVi e vorrei segnalare alla cara amica di sventura di Palermo che come me è affetta da SM da oltre 20 anni, questa intervista della Dott.ssa Gironi http://www.ideamultipla.it/intervista_gironi.asp per poter dare una informazione e segnalare che questa terapia che io stessa e molti altri malati in Italia ed all'estero (vedi America) stiamo assumendo. è un farmaco sistomatico per la sclerosi con effetti positivi per la deambulazione, per l'equilibrio, per l'incontinenza, nel dolore, nella spasticita', insomma, in tutti i sintomi della malattia. e non ci sono effetti collaterali.
il costo è di 27 euro per tre mesi di terapia, il medicinale, Antaxone liquido, può essere prescritto dal medico di base con impegnativa perchè è mutuabile.
Di questo medicinale e della relativa sperimentazione ne hanno parlato durante il congresso organizzato dall'AISM a Roma al Centro Congressi Frentani il 17 e 18 maggio 2008.
Vi invito a visitare questo siti
http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php?showtopic=1976&pid=12059&mode=threaded&show=&st=&
http://www.lowdosenaltrexone.org/#additional_info
http://www.youtube.com/watch?v=Kz52KK5IhOc
IN ATTESA DELLE CELLULE STAMINALI, CHE POTREBBERO SALVARCI LA VITA, DIAMOCI UNA MANO E LOTTIAMO INSIEME E UNITI IN UNA ITALIA DOVE SI TROVA DI TUTTO MENO CHE I SOLDI PER LA RICERCA.
RICORDIAMOCI TUTTI INSIEME CHE QUESTE MALATTIE NON HANNO PREVENZIONE, NON HANNO CURA, NON HANNO COLORE, CETO SOCIALE, BELLEZZA ED ETÀ.
OGNUNO DI NOI PRIMA ERA COME VOI E OGNUNO DI VOI POTREBBE DIVENTARE COME NOI.
Cordialità
Roberta, da Roma (RM)