Lettera del consumatore

Salve, mi chiamo Claudia, leggo il Vostro notiziario e ricevo le vostre mail. A tal uopo, vengo a richiedervi un'informazione personale. un anno fa circa dopo una somministrazione per 20 giorni di un farmaco denominato Endoprost il cui uso specifico e' per aprire un vaso arterioso chiuso alla gamba dx mi sono andate in gangrena tutte le dita del piede dx e un dito del sinistro che non mostrava segni di sofferenza. Il farmaco nel mio caso specifico invece di migliorare la patologia, l'ha peggiorata, costringendomi ad amputare il piede. Pare mi abbia dato una coagulazione intravascolare disseminata (credo si dica cosi') quindi mi ha peggiorato visibilmente il microcircolo. temo che il farmaco non sia stato testato dall'Azienda Farmaceutica su soggetti con patologie come la mia, ovvero su pazienti che hanno arteriopatie correlate a criglobulinemia ed epatite C., quindi il risultato e' stato disastroso. Ma oltre a questo devo dire che nella cartella clinica non e' stato evidenziato questo pessimo risultato della terapia, ed ora io vorrei battermi per far saper al Ministero della Salute o chi per esso, cio' che mi e' capitato con quel farmaco, non solo vorrei essere risarcita dalla Ditta Farmaceutica, ma vorrei evidenziare che il prodotto in questione non dovrebbe piu' essere somministrato a soggetti con la mia patologia! Vorrei insomma salvaguardare altri pazienti come me, considerando che i medici del Reparto non hanno denunciato la cosa. Cosa devo fare? A chi mi rivolgo? Premetto che non desidero incolpare i medici di questo, in quanto inconsapevoli del danno che mi avrebbe prodotto. Grazie anticipatamente. Distinti saluti.
Claudia