Lettera del consumatore

Desidero segnalare il mio non singolare caso che, penso, meriterebbe una "class action". Da quasi due anni, oltre a combattere il tumore (mammella metastatizzato da 12 anni) soffro per una grave, dolorosa ed invalidante patologia iatrogena: l'osteonecrosi dell'osso mascellare causata dal farmaco "zometa" prodotto da Novartis. L'anno scorso ho subito una parziale asportazione dell'osso mascellare e di quasi tutti i denti dell'arcata superiore, ma il problema si e' ripresentato da qualche mese. Devo assumere spesso antibiotici, ho difficolta' ad alimentarmi, e sto sottoponendomi a medicazioni giornaliere, purtroppo non risolutive. Come me vi sono molti altri casi (se ne puo' avere un'idea collegandosi al sito: www.alfemminile. com/forum/handicaps/_f444). Su internet si puo' leggere al riguardo l'articolo del dr. Venegoni sul sito ww.occhioclinico.it/occhio/2005/6/articolo. php?id=art_03. Il punto fondamentale, secondo me, e' che questo farmaco, pur se utile nella terapia delle metastasi ossee (ha un effetto remineralizzante sull'osso) e pur se va accettato il rischio di effetti collaterali, nel mio caso (ma non mi sembra di essere la sola) l'oncologo (non per sua colpa) non erano informato di questo effetto! Dal citato articolo del dr. Venegoni emerge che l'azienda produttice di zometa, dopo le prime segnalazioni, ha fatto svolgere una ricerca da cui e' risultata una percentuale di 1,9 % (che non e' poco) e - soprattutto - che i medici sono stati tempestivamente avvertiti di tale grave effetto collaterale solo in America ma non anche in Europa! Va sottolineato che l'informazione e' molto importante perche' i pazienti trattati vengono ora avvertiti (almeno nella struttura ospedaliera dove mi curo io) di evitare interventi odontostomatologici mentre sono in trattamento con zometa. Questi interventi, infatti, sono altamente sospettati di favorire l'insorgenza dell'osteonecrosi (anche a me e' successo cosi').
L'Aduc ne sa qualcosa?
Miranda, da Mestre/Venezia